美国辉瑞疫苗多久产生抗体？
2020年12月9日，以色列开始为高危人群（60岁+）接种美国辉瑞制药有限公司与德国BioNTech公司合作的新冠疫苗。
据以色列卫生部统计，截至当地时间2021年5月12日，已有超过三分之一的人口完成新冠疫苗接种；其中，超过一半的人口完成了第一剂疫苗接种，共有约478万人接种了两剂新冠灭活疫苗。 作为全球首个公布新冠灭活疫苗三期临床试验结果的国家，以方公布的这一最新数据，无疑给人类战胜疫情带来了重大希望。
早在今年3月份，以方就已经公布了这款疫苗的二期临床实验报告。数据显示，该疫苗在预防新冠感染方面的有效率为 94%，在所有接种者中无一例严重不良反应。 而现在公布的三期临床实验中期结果则显示，这一疫苗在预防新冠感染的疗效达到了惊人的 95%，且没有严重的安全事件。 在接受采访时，以卫生部副部长利维表示，“这些数据非常令人兴奋和鼓舞。”“我们的目标是到明年为所有的居民提供疫苗。” 利维还补充说，“从临床上看，这个疫苗是安全的，只有极少数的接种者在接种后出现了轻微的不良反应。” 在12月23日开始接种第一针以来，以国内有大约4.8万人接受了这种疫苗的两针注射。
那么，注射了这种疫苗后到底多久才能产生抗体呢？ 根据美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的紧急使用授权说明书，接种两剂 Pfizer- BioNTech COVID- 19 Vaccine (BNT162b2) 后，接种者体内产生的中和抗体水平能够显著抑制病毒的侵袭。 对12名健康成年志愿者进行的初始研究发现，在第0天(注射疫苗当天)和第15天之后，血液样本中的中和抗体水平呈指数增长。与病毒接触后不到2个星期，所有志愿者的血清样品都显示出对COVID-19的中和抗体阳性反应。 到了第36天，中和抗体的几何平均滴度（GEO Mean Titer，GMT）达到峰值，比第15天时提高了53倍，比第0天时提高了5.6倍。
在连续检测到的202人当中，仅有1人出现了降低，其余全部保持升高。出现降低的那一个人是在接种了疫苗并出现不良反应后，在实验室检查中发现了轻微的血清转化不足现象，但再次注射后此人的情况得到了改善。